* изменение на НАРЕДБА № 15 от 12.05.2005 г. за имунизациите в Република България -
изм. и доп., бр. 106 от 14.12.2007 г., в сила от 1.01.2008 г.
- т.9. (Нова - ДВ, бр. 106 от 2007 г.) към Приложение № 3
Специфични изисквания към биопродуктите, включени в Имунизационния календар на Република България
- Биопродуктът за извършване назадължителна планова реимунизация против дифтерия, тетанус, коклюш и полиомиелит трябва да бъде комбинирана ваксина дифтерия-тетанус-коклюш с безклетъчна компонента - инактивирана полиомиелитна компонента.
/именно - "инактивирана"!/
* и цитат от Приложение № 10
Медицински противопоказания за имунизациите, включени в Имунизационния календар на Република България
Само ще цитирам т.11 към приложинието, щото мнението ми би било твърде нецензурно, твърде...
11. Алергия:
11.1. не е противопоказание за имунизация пряката фамилна обремененостза алергия (родители, други деца в семейството) - имунизациите се извършват под защита на противоалергични средства;
11.2. не е противопоказание за имунизация атопичният дерматит -имунизациите се извършват по време на клинична ремисия и под защита на противоалергични средства;
- мда, ето и определението за: "Нежелана реакция след ваксинация" е всяка реакция на организма извън изграждането на специфичен имунен отговор, която: възниква след имунизация, предполага се, че е свързана с имунизацията, води до отклонения в здравето на имунизирания, различава се по характер, тежест и изход от посочените реакции в одобрената за страната кратка характеристика на продукта или липсва в списъка на посочените реакции.
...та във връзка с определението, хубаво един лекар питаше какво точно означава "специфичен имунен отговор"...
Сега в ДВ, бр. 24 от 4.03.2008 г. е обнародвана нова:
НАРЕДБА № 2 от 5.02.2008 г. за изискванията към събирането, потвърждаването и предоставянето на информация за нежелани лекарствени реакции и към съдържанието и формата на спешните доклади за съобщения за нежелани лекарствени реакции и периодичните доклади за безопасност