vasilenka004 Добавено Октомври 31, 2010 Доклад Share Добавено Октомври 31, 2010 Митко е мой много добър приятел,на когото за нещастие в края на 2008г. при профилактични изследвания му откриха и поставиха тежката диагноза - ОСТРА МИЕЛОИДНА ЛЕВКЕМИЯ (AML-M4). Вече втора година се бори с тежката болест. Единственият начин да бъде излекуван успешно е НАМИРАНЕ НА СЪВМЕСТИМ ДОНОР и извършването на АЛОГЕННА КОСТНО-МОЗЪЧНА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ, която може да бъде извършена тук в България. За съжаление такъв донор не е открит до момента. След поставянето на диагнозата, Митко постъпи за лечение в МБАЛ „Александровска“ - г. София, в клиниката по хематология при доцент Хаджиев. Скоро след постъпването си Митко влезе успешно в ремисия, която продължи близо 1 година. В края на месец 12.2009г. той получи лек рецидив, което наложи промяна на медикаментите и последва противорецидивен курс на лечение, който отново му помогна да постигне ремисия. През това време Митко очакваше намирането на съвместим донор и извършването на трансплантацията. Всичко изглеждаше добре, до момента в който през 07.2010г, след поредната поддържаща химиотерапия, Митко получи много тежък 2-ри рецидив. Болестта се завърна, като нивата на раковите клетки достигнаха високите си стойности от момента на откриването й през 09.2008г. Митко има спешна нужда от овладяване на рецидива. До момента резултатите от последните 2 химиотерапии след 2-рия рецидив не показват да могат тук да се справят с рецидива. За съжаление се сблъскахме и с тежките прогнози на лекуващия му екип, които показват, че буквално Митко е отписан - показаха го с делата си, както и с думите си. Никой не би приел подобна категорична и тежка прогноза, без да опита всичко и докрай ... През последните 2 месеца поддържахме контакти и с клиниката "Хадасса" в Израел, но в последствие отпадна предложената им оферта за лечение и извършване на трансплантация там. Това ни накара да потърсим спешно и други координати и контакти. Чрез познати открихме нов шанс за лечение - клиниката "Джон Хопкинс" в Истанбул. Митко замина в неделя 24.X.2010 за извършването на преглед, изследвания и второ мнение. Сумите, необходими ни за лечение на Митко са изключително високи. Още по-трудно е заради факта, че трябва да ги поемем сами, тъй като Фонда за трансплантации, както и НЗОК няма да ни отпуснат никакви средства. Причината е, че лечението ще се извърши в страна, която не е членка на Европейския съюз. Пълното им абдикиране ни изправи пред въпроса как да съберем необходимата ни сума за лечение. Според предложената ни оферта, като начало трябва да бъдат извършени няколко курса химиотерапия със сравнително новия медикамент ВИДАЗА. Неговата цена за една химиотерапия е над 4,000 EUR. Медикамента се прилага подкожно, като заедно с престоя в клиниката, евентуалните изследвания и необходимостта от кръвни продукти по време на аплазията (периодна на възстановяване на организма след химиотерапия) сумата може да варира от 7 до 15,000 EUR. Броят на курсовете химиотерапия трябва да бъде 4. След евентуалното добро повлияване от химиотерапиите, шансът на Митко да бъде излекуван може да нарастне. Тук идва и момента за извършване на трансплантацията. За съжаление не е открит до момента донор, съвместим напълно с Митко на 90-100%, поради което не може да бъде извършена алогенна трансплантация. Единствено, при така стеклите се обстоятелства, може да бъде извършена ХАПЛОИДЕНТИЧНА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ (Haploidentical Transplantation). Нейната специфика и висок риск, предопределя и малкия брой места, на които тя може да бъде извършена. Едното от тях е спомената вече клиника в Истанбул. Цената обаче за нейното извършване е 150,000 EUR, сума непосилна за нас. ИМАМЕ ПОВЕЧЕ ОТ ВСЯКОГА НУЖДА ОТ ПОДКРЕПАТА ВИ!!! БЕЗ ВАС НЯМА ДА СЕ СПРАВИМ!!! НЕКА ПОКАЖЕМ, ЧЕ В ПОДОБНИ МОМЕНТИ СМЕ ПРЕДИ ВСИЧКО ХОРА И ЧЕ СМЕ ЗАЕДНО НЕЗАВИСИМО КОЛКО Е ТРУДНА СИТУАЦИЯТА!!! ОТ ИМЕТО НА МИТКО И МАЙКА МУ ИСКАМ ДА ПОМОЛЯ ВСИЧКИ ВИ - ПОМОГНЕТЕ НИ ДА МУ ДАДЕМ ШАНСА, КОЙТО ЗАСЛУЖАВА!!! Всеки един може да помогне! За целта са открити РАЗПЛАЩАТЕЛНИ СМЕТКИ ЗА НАБИРАНЕТО НА НЕОБХОДИМИТЕ СРЕДСТВА: Банка ДСК, клон Искър BGN IBAN: BG25STSA93000018698427 EUR IBAN: BG08STSA93000018698539 BIC: STSABGSF Титуляр: Лиляна Цветанова Петкова (майка на Митко) Сайт на кампанията на Митко: http://www.help-mitko.org Фейсбук група: http://www.facebook.com/group.php?gid=121463567879294 Нека дарим надежда на Митко! Слънчева 1 Цитирай Линк към коментар Share on other sites More sharing options...
vasilenka004 Добавено Ноември 1, 2010 Автор Доклад Share Добавено Ноември 1, 2010 Сайт на кампанията на Митко: http://www.help-mitko.org Фейсбук група: http://www.facebook....121463567879294 Цитирай Линк към коментар Share on other sites More sharing options...
Иви Добавено Ноември 4, 2010 Доклад Share Добавено Ноември 4, 2010 Тъй като случаи на измами вече има доста и е добре хората да са сигурни, че помагат на реален човек с проблем, а не стават дарители на измамници е добре да се даде малко допълнителна информация. Един от въпросите, който веднага изниква пред мен е защо сметките са разплащателни и не са на името на болния. Повечето банки дават възможност за специални сметки, при които средствата могат да се разходват конкретно и точно само за лечението. Когато парите са в повече или ако лечението е приключило, а останат средства се разпределят към други сметки на хора в нужда, т.е. дарителите са спокойни, че наистина тези средства отиват за нечие лечение. Цитирай Линк към коментар Share on other sites More sharing options...
Креми (късметче) Добавено Ноември 4, 2010 Доклад Share Добавено Ноември 4, 2010 (edited) За съжаление не е открит до момента донор, съвместим напълно с Митко на 90-100%, поради което не може да бъде извършена алогенна трансплантация. А дали не може да се публикуват изискванията за донорство - може да се намери подходящ донор, при това в България. Интернет е могъщо средство за информация. Редактирано Ноември 4, 2010 от късметче Цитирай Линк към коментар Share on other sites More sharing options...
vasilenka004 Добавено Ноември 4, 2010 Автор Доклад Share Добавено Ноември 4, 2010 Тъй като случаи на измами вече има доста и е добре хората да са сигурни, че помагат на реален човек с проблем, а не стават дарители на измамници е добре да се даде малко допълнителна информация. Един от въпросите, който веднага изниква пред мен е защо сметките са разплащателни и не са на името на болния. Повечето банки дават възможност за специални сметки, при които средствата могат да се разходват конкретно и точно само за лечението. Когато парите са в повече или ако лечението е приключило, а останат средства се разпределят към други сметки на хора в нужда, т.е. дарителите са спокойни, че наистина тези средства отиват за нечие лечение. Абсолютно и категорично мога да потвърдя, че кампанията е реална ... има необходимите епикризи (дори качени, както във Фейсбук групата, така и в сайта на кампанията ни). Сметките все още са дарителски поради факта, че когато те бяха открити не беше ясно дали и коя оферта ще приемем за лечение. В клиниката в Израел се плаща например в кеш. В момента текат някои други процеси, които изискват време, свързани и с единния дарителски смс, за който се борим да получим от доста време. Цитирай Линк към коментар Share on other sites More sharing options...
vasilenka004 Добавено Ноември 4, 2010 Автор Доклад Share Добавено Ноември 4, 2010 (edited) За съжаление не е открит до момента донор, съвместим напълно с Митко на 90-100%, поради което не може да бъде извършена алогенна трансплантация. А дали не може да се публикуват изискванията за донорство - може да се намери подходящ донор, при това в България. Интернет е могъщо средство за информация. Подробна информация можете да намерите на сайта на кампанията: Изследването за съвместимост дарител-пациент се извършва в УМБАЛ “Александровска” – Централна лаборатория по Клинична имунология, на адрес: гр. София, ул. Георги Софийски №1, с телефони за връзка 02/ 92 30 690 и 02/92 30 450 Началник на Клиниката по клинична имунология е проф. д-р Елисавета Наумова. За допълнителна информация на тези телефони може да бъде потърсена и д-р Людмила Куин. Лабораторията е веднага след бариерите на входа за линейки, който е до сградата на болница „Св. Екатерина“ от страната на бул. „Пенчо Славейков“. Влиза се през бариерите в двора на УМБАЛ „Александровска” и веднага вляво се намира едноетажна бяла сграда с табела "Централна лаборатория по Клинична имунология". Изследването на кръвта се извършва сутрин, между 8:30 и 10:30 часа. Кръвната група не е от значение. Излизането на резултатите отнема две работни седмици. Изследването е абсолютно безплатно, защото цената му се поема от Регистъра на донори на костен мозък! МИНИМАЛНИ ИЗИСКВАНИЯ, ЗА ДА СТАНЕТЕ ДОБРОВОЛЕН ДОНОР НА КОСТЕН МОЗЪК: • Възраст между 18 и 50 години • Добро здравословно състояние • Да не сте носител на инфекциозни заболявания Редактирано Ноември 4, 2010 от vasilenka004 Цитирай Линк към коментар Share on other sites More sharing options...
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.